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載體兩性電解質(zhì)

  • 型   號(hào):
  • 價(jià)   格:
  • 更新時(shí)間:2024-08-24
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

諾博萊德常年供應(yīng)兩性電解質(zhì)載體,生化試劑供應(yīng)商兩性電解質(zhì)載體,分子生物學(xué)試劑兩性電解質(zhì)載體

 

 

等電聚焦電泳方法

一.儀器設(shè)備

     電泳儀,電泳槽,注射器,燒杯,量筒,試管,漏斗,濾紙,刻刀,移液器。

二.試劑配制

    1.電極緩沖液

       正極緩沖液:1mol/LH3PO4,11.5ml85%磷酸加水至100ml。

       負(fù)極緩沖液:1mol/LNaOH,4g氫氧化鈉加水至100ml。

    2.品提取液

        40%制糖:40g蔗糖加水至100ml。

    3.順丁烯二酸緩沖液

        3.08gNaOH+5.8g順丁烯二酸加水至1000ml。

     4.1%a-奈酯

        1g醋酸-a-奈酯+100ml正丁酯。

    5.7%冰醋酸

        70ml冰醋酸加水至1000ml。

     6.固藍(lán)RR鹽+順丁烯二酸緩沖液

三.電泳操作技術(shù)

    1.樣品處理

        1)浸泡:先將所需種子浸泡一段時(shí)間,以備取胚使用。

        2)取胚:用刻刀把種子的胚取出,放入1.5ml離心管管內(nèi)。

        3)研磨:在離心管內(nèi)加入120ul提取液,將胚研成勻漿,放入冰箱保存。

    2.凝膠制備

        1)配制凝膠前,應(yīng)把玻璃板準(zhǔn)備好,即將兩塊干凈的玻璃板疊放在一起,之間夾上所需凝膠厚度的膠條進(jìn)行四邊密封,一端留有小口來(lái)灌膠,然后用文具夾將玻璃板四周固定好。注意夾子作用力點(diǎn)在膠條正中,以防漏膠。

        2)配制凝膠時(shí),先將所需儲(chǔ)備液自冰箱中取出放置溫室。

        3)將各種儲(chǔ)備液按一定比例混合(見(jiàn)表)然后加入1ml左右的7號(hào)試劑,攪拌均勻,zui后用注射器吸凈混合液,排除氣泡,緩緩注入玻璃板的夾隙內(nèi)。

        4)將注入混合液的玻璃板靜置放好,隔夜使用。  

 

載體兩性電解質(zhì)

別名:兩性電解質(zhì)載體:Ampholyte solution Ampholine 
性狀;近無(wú)色至淺黃色透明液體,有粘性,為一中相對(duì)分子質(zhì)量 300-1000的人工合成的多氨基多羧酸系列兩性化合物的復(fù)雜混合物。  

 溶度:為40%的溶液
用途:用于生物大分子蛋白質(zhì)和酶的等電聚焦電泳
儲(chǔ)存:充氮密封4度干燥保存,SCRC 680007-680021

 

 

P0300蛋白電泳1.5M Tris-HCL(PH8.8)100/500ml46.00/160.00
P0220蛋白電泳10%過(guò)硫酸氨1ml15.00
P0210蛋白電泳10×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液500ml100.00
P0270蛋白電泳10×麗春紅染液10ml90.00
P0290蛋白電泳1M Tris-HCL (PH6.8)100/500ml40.00/160.00
P0230蛋白電泳30%丙烯酰胺/甲叉溶液(29:1)100ml/500ml60.00/180.00
P0250蛋白電泳4×SDS-PAGE分離膠緩沖液100ml/500ml60.00/180.00
P0260蛋白電泳4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液100/500ml60.00/180.00
P0235蛋白電泳40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1)100/500ml80.00/280.00
P0180蛋白電泳5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)1ml/10ml40.00/160.00
P0170蛋白電泳5×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇)10ml120
P0190蛋白電泳5×非變性蛋白上樣緩沖液10ml100.00
P0171蛋白電泳4×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇)10ml100
P0200蛋白電泳Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液(干粉)10L180
P0280蛋白電泳考馬斯亮藍(lán)快速染色液500ml100.00
P1006蛋白電泳載體兩性電解質(zhì)PH3.5-1012ml580.00

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